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苯环上取代反应的定位规律

如题。。。请详细说明,最好有案例说明 不要ctrl+v

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知与谁同 2018-07-22 10:09:31 2263 0
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  • 阿里云开发者社区运营负责人。原云栖社区负责人。
    说“某位的定位基”可以认为就是指在该位相对更容易发生亲电取代反应。致活的邻、对位定位基活化邻、对位,对间位无影响;致钝的邻、对位定位基钝化间位,对邻、对位无影响;致钝的间位定位基钝化邻、对位,对间位无影响。
    2019-07-17 22:48:59
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  • 这个时候,玄酱是不是应该说点什么...
    我总结过规律,在教授那里证明是正确的:1.配位原子比中心原子电负性大的是吸电子基团,如:-CHO(O>C)、-COOH(O>C)、-NO2(O>N)
    -CF3(F>C)、-CN(N>C)等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为间位致钝基团。
    2.配位原子比中心原子电负性小的是供电子基团,如:-OH(H<O)、-CH3(H小于C)、-NH2(H<N)等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致活基团。
    3.本身电负性很大的单原子取代基,如卤素,是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。
    这些规律原理上可以解释,你去看看诱导效应与共轭效应。
    2019-07-17 22:48:59
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