基因告诉我什么

简介: 等待了将近一个月的时间,我在微基因(类似于23&me)的基因检测报告终于出来了。作为一个热衷于生物信息学的初学者,当看到可以花850(原价999,用了一张150的优惠券)对自己做一次microassay(基因芯片)的时候,立刻产生了极大的兴趣,于是在清明前下单,然后清明后通过唾液采取送去了我的样本。

等待了将近一个月的时间,我在微基因(类似于23&me)的基因检测报告终于出来了。

作为一个热衷于生物信息学的初学者,当看到可以花850(原价999,用了一张150的优惠券)对自己做一次microassay(基因芯片)的时候,立刻产生了极大的兴趣,于是在清明前下单,然后清明后通过唾液采取送去了我的样本。

这里就放出一些不太涉及隐私的分析结果:

祖源分析

祖源成分分析是基于常染色体上的多态性位点(Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs)进行计算的,具有很强的群体特点,可以较好反应群体特征。目前,WeGene 祖源成分分析较好的覆盖了与东亚人群相关的族群,共涉及42个族群,按采样地点计算,包括12支中华民族族群和其他30支在中国周边/世界范围内比较有代表性的族群。

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看来我的祖先是从北方迁移过来的。。


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在人类简史中,赫拉利说过我们的祖先和尼安特人有一些交集,看来基因里面还真的有这些部分。

运动基因

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想想之前喝咖啡的确没有大多效果,还以为是喝的“假咖啡”,但是现在效果还是比较好的,可能和表观修饰有关吧。

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这就比较尴尬了,难怪我高中的时候拼命锻炼,减肥效果都不明显。回家不到一个月立马增重5斤。不过现在坚持锻炼,还是有一些效果的,说明只怕有心人。

营养代谢

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看来我喝牛奶容易拉肚子是因为乳糖不耐呀,看来以后只能和酸奶了。
然后要买点维生素A补补。。

遗传性疾病

在遗传性疾病的报告中,我们检测了您在某些疾病相关的基因位点上突变的携带情况——这些位点的突变被发现和某些疾病的发病有关。但是,在通常情况下,携带一个突变的位点并不会致病。所以,携带某种突变并不代表您有患病的风险,只表明这些突变有可能被您的子女继承。只有在父母双方均携带有相同突变,并同时遗传到子女的情况下子女才有患病的可能。因此,这一部分并非对遗传疾病的诊断,而是为您提供了自身遗传风险的参考。

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看到一个都没有,感觉好轻松呀。

遗传特征

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喝酒不脸红,都不知道如何跟别人说我喝多了呢。
深度睡眠长真的是一件好事呀,感觉自己的睡眠质量优点高呢。
血型也和我大学献血的结果一样。当时和我同学一起献血,检测出两个B,简称2B。

社区解读

微基因还有社区解读部分,都是一些热爱生信的人,平时看看文献,然后放上去给大家检查。我放几个几个比较有意思的结果吧。

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这个基因身高充分说明了我的潜力还有很大,看来初中睡少了。

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彩虹指数是用来检测是不是直男的。Most negative: 20,Most positive: 100。

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认知能力是指人脑加工、储存和提取信息的能力,即人们对事物的构成、性能与他物的关系、发展的动力、发展方向以及基本规律的把握能力。它是人们成功的完成活动最重要的心理条件。知觉、记忆、注意、思维和想象的能力都被认为是认知能力。

看来我还是可以通过提高认知来改变自己的。

结语

其实还有很多比较有意思的检测结果,限于篇幅我就不说了。另外我拿到了55万多个变异位点信息,以后可以多看看相关文献了解自己了。

PS: 这不是广告,虽然我把实验室里的人都安利了一遍。。。。。

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